中國體外診斷試劑（IVD）呈現(xiàn)基數小、增速高、創(chuàng)新活躍的特征，但國產體外診斷試劑想要實現(xiàn)大發(fā)展，在研發(fā)創(chuàng)新和質量控制方面仍需努力。
　　IVD“旅行”
　　多數體外診斷試劑含有酶類、抗原、抗體等生物活性物質，體外診斷試劑的儲存和運輸都需要嚴格控制溫度，通常要求在2℃~8℃或-20℃等溫度下運輸，以保證產品的穩(wěn)定性。
　　“但在實際的物流過程中有很多環(huán)節(jié)無法控制，比如說交付空運的產品在機場裝卸貨時暴露、出口產品的清關等。” 濰坊3V集團董事長宿明明說，目前國內缺乏專業(yè)的體外診斷試劑第三方物流，冷鏈銜接過程中存在多處斷鏈。
　　因此，體外診斷試劑不僅需要監(jiān)測正常狀態(tài)下（即2℃~8℃存儲）的穩(wěn)定性，還需要測試在運輸、儲存、使用等環(huán)節(jié)的穩(wěn)定性。在國內IVD注冊資料要求提交至少三批穩(wěn)定性試驗報告。
　　“已上市的IVD產品要求的常規(guī)穩(wěn)定性評價采用的方法是2℃~8℃保存1、3、6、9、12、14個月及37℃破壞性試驗。”濰坊3V集團質量負責人說，該公司設計了獨特的路測評價模式――“讓產品進行旅行”，即模擬極端環(huán)境，讓自己的產品連續(xù)在常溫條件下經過長途跋涉再返回廠區(qū)內進行檢測，確認產品在極端運輸條件下仍滿足質量標準要求。模擬運輸的范圍北到錦州、南到廣州，考慮到了不同地域的氣候條件，涉及中國較大范圍的地區(qū)。
　　“希望能對醫(yī)療器械第三方物流進行指導，提高醫(yī)療器械儲運渠道集中度，降低醫(yī)療器械市場流通成本，強化高風險醫(yī)療器械產品的追溯管理，提升醫(yī)療器械市場風險保障水平?！敝袊t(yī)療器械山東有限公司負責人表示，隨著體外診斷試劑更為廣泛的應用，很多廠家在省外客戶發(fā)貨的時候會選擇第三方物流，廠家對第三方物流資質及具體操作過程的審核、監(jiān)督有待進一步加強。
　　質量管理不能心存僥幸“目前國內醫(yī)療器械公司基本上都根據藥品GMP及《醫(yī)療器械質量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》等法規(guī)的要求建立了質量管理體系，形成文件，但如何加以實施和保持，并保持其有效性卻不是每家公司都能做得很好的?！毙袠I(yè)專家表示。
　　今年4月7日，國家食品藥品監(jiān)管總局印發(fā)《體外診斷試劑質量評估和綜合治理工作方案》，組織部署在全國范圍內開展了百日風險大排查和綜合治理工作。山東省也積極行動，將體外診斷試劑列入醫(yī)療器械專項整治2015行動。
　　山東省食品藥品監(jiān)督管理局巡視員孫玉亭告訴記者，截至目前，山東省共檢查生產企業(yè)54家、經營企業(yè)1236家、使用單位2756家，立案88起，結案51起，罰沒款78.9萬元，責令停產停業(yè)13家，警告、責令整改586家，抽驗可疑產品42批。
　　“企業(yè)要重視質量管理，主動加強風險防控?！睂O玉亭強調，想要確保產品質量安全，就必須有完善的質量管理體系、規(guī)范的生產操作流程、嚴格的質量放行程序，就必須將生產質量管理規(guī)范落實到每一個崗位、每一個人。強調質量安全，即是防控風險，就是要主動查找生產過程中的風險隱患。加強風險防控意味著要付出很大的成本，許多企業(yè)可能還不愿意主動開展這項工作，但從長遠來講，無視風險防控就意味著更大的代價和損失。
　　“產品的質量是設計出來的，而不是檢驗出來的，IVD產品在研發(fā)注冊階段就應該充分考慮產品的風險，以及關鍵原材料潛在的可能影響?！?煙臺澳斯邦生物工程有限公司一位與會代表表示。
　　“我們對每一批原料進行小規(guī)模‘試樣’，試樣產品檢測合格才會將這一批次原料用于大批量生產?！?山東萊博生物科技有限公司車間主任鄭祖惠表示，雖然該公司的原料80%以上采用進口產品，但仍然選擇批批試樣。
　　威高生物科技有限公司質量負責人王寧燕告訴記者，該公司建立了覆蓋產品整個生命周期的質量風險管理系統(tǒng)，并應用于與產品質量相關的所有方面，包括產品的設計開發(fā)、原輔料和包裝材料的使用、生產、儲存、運輸的整個過程。

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